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Zentrale remote Überwachung (Remote Central Monitoring)

Pharmaunternehmen und CROs sehen sich auf dem heutigen Markt mehreren Herausforderungen gegenüber. Dazu gehören stetig komplizierter werdende klinische Studien, die mit der Überwachung von Studien verbundenen Risiken und Kosten, die Qualität der Sites und die hohe Schwundquote beim Überwachungspersonal.

Um einigen dieser Herausforderungen im Bereich der Biowissenschaften zu begegnen, hat HCL einzigartige Lösungen für die Überwachung klinischer Studien entwickelt. Die erste Lösung ihrer Art von HCL, die zentrale Fernüberwachung, bietet dem Prozess Effizienz und Ressourcen, damit die Sponsoren erhebliche Einsparungen erzielen und qualitativ hochwertige Daten aus den klinischen Tests der Pharmazeutika sammeln können.

  • CRO-Erfahrung: Die Abteilung CRO von HCL hat mehr als 12 Jahre Erfahrung bei der Durchführung von mehr als 75 klinischen Studien in mehreren therapeutischen Bereichen für Sponsoren in Indien, Europa und in den Vereinigten Staaten. Das Team arbeitet mit mehreren großen Pharmaunternehmen und CROs zusammen und verfügt über umfangreiche Erfahrungen bei der Durchführung von routinemäßigen Standortüberwachungsbesuchen und Site-Audits.
  • Bevorzugter Partner: HCL bringt CRO-Domänenexpertise und -technologie unter einen Hut, um komplizierte Probleme von Pharma- und CRO-Kunden zu lösen. Über unsere umfangreiche globale Offshore-Infrastruktur und unser Netzwerk von Niederlassungen in 31 Ländern bieten wir ganzheitliches Multiservice-Delivery im Gesundheitswesen.
  • Bevorzugter Partner: HCL bringt CRO-Domänenexpertise und -technologie wie den Einsatz von Lean Six Sigma unter einen Hut, um komplizierte Probleme von Pharma- und CRO-Kunden zu lösen. Über unsere umfangreiche globale Offshore-Infrastruktur und unser Netzwerk von Niederlassungen in 31 Ländern bieten wir ganzheitliches Multiservice-Delivery im Gesundheitswesen.

Angebotene Leistungen

  • Eine robuste und sichere Cloud-Plattform für die Fernüberwachung das Remote Management von Aktivitäten von einem zentralen Standort, der eine zentrale Ablage für geschwärzte investigative Quelldokumente bietet.
  • Die nahtlose Zusammenarbeit zwischen Sites, rCRAs, Überwachungspersonal vor Ort und anderen Beteiligten.
  • Die Fähigkeit zur Reduzierung der administrativen Aufgaben im Zusammenhang mit der Überwachung von 45 % bis 65 %.
  • Eine effizientere Nutzung der Zeit des Überwachungspersonals vor Ort.
  • Cloud-basierende Technologie-Plattformen, die Kapitalkosten eliminieren.
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