Dans l'industrie pharmaceutique, la surveillance et l'évaluation des événements indésirables (EI) ou des réactions indésirables aux médicaments (RIM) sont essentielles pour assurer la sécurité des patients et l'efficacité des traitements médicaux. Cependant, le volume et la diversité sans cesse croissants des sources de données, allant des notes manuscrites aux rapports structurés, présentent des défis notables pour les processus traditionnels de pharmacovigilance (PV).

Notre système de saisie des cas, automatisé, intelligent et différencié, ingère sans heurts des données provenant de diverses sources, telles que des notes manuscrites, des télécopies, des courriels, des fichiers PDF, des documents Word, de la littérature et des formats structurés ou non structurés. Il va au-delà de la simple ingestion en automatisant l'extraction des informations essentielles, la validation des rapports de cas, leur priorisation, la génération de récits et l’auto-codification des termes médicaux à l'aide de MedDRA et des produits pharmaceutiques à l'aide de la DD de l’OMS (dictionnaire des médicaments).