Obtenez une vue unifiée et complète des données des patients couvrant les informations cliniques, génomiques et de mode de vie. En intégrant et en analysant ces données en temps réel, les systèmes d’AI peuvent associer intelligemment les patients aux essais cliniques appropriés, réduisant ainsi considérablement les efforts manuels et accélérant les délais de recrutement.

Rationalisez le nettoyage, la revue et la prise de décision concernant les données cliniques durant tout le cycle de vie de l’étude grâce à un cadre de revue des données basé sur le risque et augmenté par l’AI. Établissez un modèle d’exploitation intégré RBIDR (revue intégrée des données basée sur le risque) couvrant la gestion des données cliniques, la surveillance, la revue médicale et l’assurance qualité.

Automatisez la conception et la simulation des études en utilisant des données cliniques intégrées provenant de solutions comme Veeva Clinical, des modèles d’AI et des tests de scénarios. Optimisez les protocoles, prédisez la faisabilité, réduisez les risques, accélérez les délais, contrôlez les coûts et permettez des décisions fondées sur les données avant le lancement de l’étude, dans toutes les aires thérapeutiques et la planification de l’exécution des essais.

Adoptez un cadre complet et flexible pour la numérisation des laboratoires. Nous livrons une feuille de route de numérisation d’entreprise, la connectivité des équipements de bout en bout, l’automatisation du flux de données et un portail de laboratoire centralisé pour les opérations. Cela maximise la valeur d’affaires des opérations de laboratoire et améliore l’expérience utilisateur finale.

Transformez les flux de travail réglementaires avec GenAI et Agentic AI à travers l’intelligence, la planification, la rédaction, les soumissions et les approbations. Améliorez la conformité, accélérez le temps de soumission, réduisez les efforts manuels et les risques, améliorez la transparence réglementaire et facilitez des décisions réglementaires plus rapides et fondées sur les données à grande échelle.

Unifiez les opérations de sécurité avec une plateforme connectée de bout en bout pour des cas d’utilisation pilotés par l’AI, du traitement automatisé et du triage à la traduction et à la création de narratifs ICSR tout au long du cycle de vie de la pharmacovigilance. Profitez d’une surveillance continue et d’une synthèse de la littérature et des données du monde réel. Comprend des assistants intelligents pour les plans de gestion des risques, les rapports périodiques de mise à jour de la sécurité et les réponses aux autorités de santé.

Déployez une solution intrinsèque à l’AI à travers CSV/CSA, les tests, la documentation et la préparation aux audits. Réalisez une validation exacte dès la première fois, une conformité continue, des informations de qualité prévisionnelles et des inspections plus rapides dans tous les écosystèmes réglementés de R et D, cliniques, de laboratoire et de fabrication, le tout avec des déploiements d’entreprise sécurisés à l’échelle mondiale.