Obtenez une vue unifiée et complète des données des patients couvrant l’information clinique, génomique et liée au mode de vie. En intégrant et en analysant ces données en temps réel, les systèmes d’IA peuvent jumeler intelligemment les patients aux essais cliniques appropriés, ce qui réduit considérablement les efforts manuels et accélère les délais de recrutement.

Rationalisez le nettoyage, la revue et la prise de décision des données cliniques tout au long du cycle de vie de l’étude grâce à un cadre de revue des données augmentée par l’IA et axée sur le risque. Mettez en place un modèle d’exploitation intégré RBIDR (revue des données intégrée axée sur le risque) couvrant la gestion des données cliniques, la surveillance, la revue médicale et la supervision de la qualité.

Automatisez la conception et la simulation d’études à l’aide de données cliniques intégrées provenant de solutions comme Veeva Clinical, de modèles d’IA et de tests de scénarios. Optimisez les protocoles, prédisez la faisabilité, réduisez le risque, accélérez les délais, contrôlez les coûts et prenez des décisions axées sur les données avant le lancement de l’étude dans divers domaines thérapeutiques et la planification de l’exécution des essais.

Adoptez un cadre global et flexible pour la numérisation des laboratoires. Nous offrons une feuille de route de numérisation à l’échelle de l’entreprise, la connectivité des équipements de bout en bout, un flux de données automatisé et un portail centralisé pour les opérations de laboratoire. Cela maximise la valeur d’affaires des opérations de laboratoire et améliore l’expérience utilisateur finale.

Transformez les flux de travail réglementaires avec GenAI et Agentic AI pour les activités d’intelligence, de planification, de rédaction, de soumissions et d’approbations. Améliorez la conformité, accélérez le temps de soumission, réduisez l’effort manuel et le risque, améliorez la transparence réglementaire et permettez des décisions réglementaires plus rapides et basées sur les données à grande échelle.

Unifiez les opérations de sécurité grâce à une plateforme connectée de bout en bout pour les cas d’utilisation dirigés par l’IA couvrant l’entrée et le tri automatisés, la traduction et la création de récits ICSR tout au long du cycle de vie de la pharmacovigilance. Bénéficiez d’une surveillance continue et de la synthèse de la documentation scientifique et des données du monde réel. Comprend des assistants intelligents pour les plans de gestion des risques, les rapports périodiques de sécurité et les réponses aux autorités sanitaires.

Déployez une solution intrinsèquement axée sur l’IA pour la CSV/CSA, les tests, la documentation et la préparation aux audits. Obtenez la validation « first‑time‑right », la conformité continue, des perspectives prédictives sur la qualité et des inspections plus rapides dans les écosystèmes réglementés de R&D, cliniques, de laboratoire et de fabrication, le tout avec des déploiements d’entreprise sécurisés à l’échelle mondiale.