Obtenez une vue unifiée et complète des données des patients à travers les informations cliniques, génomiques et sur le mode de vie. En intégrant et en analysant ces données en temps réel, les systèmes d’IA peuvent jumeler intelligemment les patients avec des essais cliniques appropriés, réduisant considérablement l’effort manuel et accélérant les délais de recrutement.

Rationalisez le nettoyage, la révision et la prise de décision des données cliniques tout au long du cycle de vie de l’étude grâce à un cadre de révision des données basé sur les risques et augmenté par l’IA. Établissez un modèle opérationnel RBIDR (révision des données intégrée basée sur les risques) couvrant la gestion des données cliniques, la surveillance, la révision médicale et la supervision de la qualité.

Automatisez la conception et la simulation d’études en utilisant les données cliniques intégrées de solutions comme Veeva Clinical, des modèles d’IA et des tests de scénarios. Optimisez les protocoles, prédisez la faisabilité, réduisez les risques, accélérez les délais, contrôlez les coûts et prenez des décisions basées sur les données avant le démarrage de l’étude, à travers les domaines thérapeutiques et la planification de l’exécution des essais.

Adoptez un cadre complet et flexible pour la numérisation des laboratoires. Nous offrons une feuille de route de numérisation à l’échelle de l'entreprise, la connectivité des équipements de bout en bout, un flux de données automatisé et un portail centralisé pour les opérations de laboratoire. Ceci maximise la valeur commerciale des opérations de laboratoire et élève l’expérience utilisateur finale.

Transformez les processus réglementaires avec GenAI et l’IA Agentic dans l’intelligence, la planification, la rédaction, les soumissions et les approbations. Améliorez la conformité, accélérez le délai de soumission, réduisez l’effort manuel et le risque, augmentez la transparence réglementaire et permettez des décisions réglementaires plus rapides et basées sur les données à grande échelle.

Unifiez les opérations de sécurité avec une plateforme connectée de bout en bout pour des cas d’utilisation pilotés par l’IA couvrant la saisie et le tri automatisés jusqu’à la traduction et la création de récits ICSR, à travers le cycle de vie de la pharmacovigilance. Bénéficiez d’une surveillance continue et d’une synthèse de la littérature et des données réelles. Comprend des assistants intelligents pour les plans de gestion des risques, les rapports périodiques de sécurité et les réponses aux autorités sanitaires.

Déployez une solution intrinsèquement IA à travers CSV/CSA, les tests, la documentation et la préparation à l’audit. Obtenez une validation réussie dès la première fois, une conformité continue, des informations qualitatives prédictives et des inspections plus rapides dans les écosystèmes réglementés de R&D, cliniques, de laboratoire et de fabrication, le tout via des déploiements d’entreprise sécurisés à l’échelle mondiale.