Rationalisation de la recherche clinique et meilleure expérience patient pour un géant pharmaceutique mondial

HCLTech a fourni une infrastructure technologique pour améliorer l’expérience des patients et des chercheurs dans plus de 3 500 sites d’études cliniques et 75 pays
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Ce client pharmaceutique mondial basé aux États-Unis souhaitait rationaliser ses opérations en mettant en place une plateforme de soutien unifiée avec un point de contact unique pour les partenaires de recherche sur les essais cliniques et les participants patients. L'entreprise a lancé un appel d'offres (RFP) pour le projet et a finalement sélectionné HCLTech, avec qui elle entretient un partenariat d'affaires continu depuis près de 15 ans.

Tout au long de la relation avec ce client, HCLTech a accéléré avec succès les essais cliniques en développant de nouveaux outils d'administration des utilisateurs et des solutions pour les sites d'étude clinique. L'entreprise a reconnu l'expertise et les compétences de HCLTech dans la technologie pharmaceutique et le soutien. Elle a reconnu le potentiel d'améliorer l'efficacité opérationnelle et d'offrir les capacités nécessaires pour permettre des expériences positives dans l'ensemble du paysage de la recherche clinique.

Le défi

Incapacité à répondre à la demande croissante pour des essais cliniques en raison d’une infrastructure technologique limitée

Le client est à l’avant-garde de l’innovation pharmaceutique, et vise à introduire des médicaments qui sauvent des vies aussi rapidement et aussi sûrement que possible. Pour ce faire, il faut optimiser l’efficacité durant tout le cycle de vie de la recherche clinique, en particulier en ce qui concerne la prestation d’expériences de premier ordre pour ses utilisateurs, y compris :

  • Partenaires de recherche existants :

    Le coût élevé de l’évaluation et de l’intégration de nouveaux partenaires est la façon la plus rapide d’augmenter les coûts de tests et de fabrication de nouveaux médicaments.

  • Les patients participant aux essais cliniques :

    La rétention des patients est la base qui garantit la validité et l’efficacité des essais cliniques

Pour être viable du point de vue des coûts et de la qualité, la recherche sur les essais cliniques dépend d’une collaboration soigneusement coordonnée et rationalisée, de la collecte de données, de la gestion, de l’apprentissage et de la production de rapports. Toutefois, avec l’émergence quasi constante de plateformes et de technologies nouvelles et plus avancées–y compris les dispositifs de biomarqueurs et les applications pour les patients, l’entreprise avait de plus en plus de difficulté à maintenir les coûts à un niveau bas tout en maintenant une qualité élevée. Satisfaire l’augmentation spectaculaire de la demande pour de nouveaux essais cliniques n’était pas viable avec l’infrastructure technologique existante.

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L’objectif

Offrir continuellement des expériences utilisateur positives dans un environnement exigeant et en constante évolution

L’entreprise a toujours eu pour objectif de mettre rapidement sur le marché des médicaments de qualité, de manière économique, en réduisant les délais de cycle et en améliorant constamment l’expérience utilisateur dans le processus de recherche clinique. Pour continuer à répondre à cet objectif aujourd’hui et dans l’avenir, une transformation numérique est nécessaire afin de :

  • Faciliter l’adoption fluide de technologies avancées
  • Simplifier les opérations de recherche
  • Atteindre l’efficience des processus et une gestion efficace des coûts
  • Améliorer l’innovation, la productivité et l’agilité

L’objectif était de mettre en place une nouvelle solution de centre de contact avec des capacités omnicanales et un soutien multilingue 24 h/24 et 7 j/7 pour les patients et les chercheurs. Cela a nécessité que HCLTech conçoive une infrastructure technologique capable de soutenir cette ambition.

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La solution

Un centre de soutien à la recherche clinique omnicanal

Après une évaluation approfondie des défis technologiques existants de l’entreprise, la première initiative de HCLTech a été de mettre en œuvre et de pourvoir entièrement en personnel le nouveau Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CRSC), qui avait initialement été lancé en tant que centre de soutien pour la capture électronique de données (EDC). Le CRSC est une solution de soutien à guichet unique dédiée aux processus internes et à l’introduction transparente de technologies de pointe dans l’infrastructure numérique.

HCLTech a répondu à l’objectif principal du client d’une nouvelle infrastructure numérique robuste grâce à une technologie de support omnicanale de pointe, à des systèmes de gestion de la qualité et des connaissances, qui constituent la base du nouveau système CRSC. La solution personnalisée incluait des services de soutien omnicanaux 24h/24, 7j/7 en anglais, italien et français fournis par HCLTech.

Plus récemment, HCLTech a continué d’élargir la portée des capacités du CRSC, qui comprend désormais un large éventail de services supplémentaires assurant des transitions sans heurt pour les partenaires de recherche vers les nouvelles technologies et processus de l’entreprise – de l’approvisionnement à la désactivation et tout ce qui se trouve entre les deux.

D’autres composantes clés de la solution développée par HCLTech comprennent :

  • Navigation dans le système et dépannage
  • Clôture des sites d’études
  • Administration des utilisateurs
  • Soutien en cas de levée de code d’urgence
  • Rapports d’études cliniques
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L'impact

Adoption transparente de la technologie et innovation, productivité et agilité accrues

Avec le centre de soutien omnicanal en opération, les utilisateurs peuvent désormais demander du soutien de la manière dont ils se sentent le plus à l’aise : téléphone, courriel, agent conversationnel ou en ouvrant un billet de service. Les agents du CRSC prennent en charge chacune des demandes entrantes, simplifiant ainsi le processus global et aidant à éviter les escalades.

Le client a réalisé les avantages suivants :

  • Délai de traitement plus rapide
  • Questions et demandes techniques relatives aux nouvelles technologies et plateformes résolues en 18 heures, une amélioration significative par rapport à l’expérience utilisateur avant le CRSC
  • L’équipe de plus de 200 ressources dans quatre centres d’opérations prend maintenant en charge 20 applications distinctes pour 125 études cliniques en tout temps
  • Les améliorations incluent une résolution plus rapide des demandes de gestion des accès, un suivi précis des activités du CRSC et une génération plus rapide des rapports du CRSC. HCLTech a significativement accru la visibilité et la précision des demandes pendant le projet
  • HCLTech a soutenu 3 500 sites d’études cliniques dans 75 pays et plusieurs langues. L’entreprise a amélioré sa relation avec ses 200+ partenaires de recherche clinique et des milliers de patients

À l’avenir, les solutions CRSC seront redéfinies afin d’améliorer encore l’expérience utilisateur. Le plan pour l’avenir est que HCLTech commence à gérer l’administration du portail Safety Information Reporting Integrated Unified Solution (SIRIUS) de l’entreprise, ce qui augmentera le niveau global de sécurité des essais cliniques. Pour améliorer davantage les délais de résolution et offrir 2 millions de dollars d’économies additionnelles au client, HCLTech automatisera 40 % de toutes les activités d’administration des utilisateurs. Cette initiative réduira les délais de réponse des utilisateurs de 18 heures à seulement quelques minutes.

En résumé, HCLTech continuera à collaborer avec le client pour renforcer sa position de promoteur de choix des essais cliniques dans le domaine de plus en plus important de la recherche pharmaceutique.

LSH Sciences de la vie et soins de santé Étude de cas Rationalisation de la recherche clinique et meilleure expérience patient pour un géant pharmaceutique mondial